Dišenova Mišićna Distrofija (DMD)- regionalna konferencija

Prva regionalna konferencija Dišenove Mišićne Distrofije (DMD) održana je od 19. do 21. maja 2023.godine u organizaciji DMD Srbija. Zainteresovani su imali priliku da čuju i uizlaganja stručnjaka iz različitih oblasti medicine koji se bave lečenjem pacijenata sa Dišenovom mišićnom distrofijom. Na konfernciji je objašnjeno da je Dišenova mišićna distrofija oboljenje koje se javlja uglavnom kod dečaka. Uzrok njenog nastanka je prisustvo mutacija (promena) u genu za distrofin. Ovaj gen je jedan od do sada najduže poznatih gena. Danas se u kliničkoj praksi primenjuju simptomatske terapije. Njima se lečenje DMD zasniva samo na ublažavanju postojećih simptoma, kao i prevenciji nastanka komplikacija i novih simptoma.

Predavači

Među predavačima su bili i eksperti iz BioCell Hospital – prof. dr Ida Jovanović, načelnica službe pedijatrije i dečije kardiologije, koja je održala predavanje o preporukama i izazovima u praćenju obolelih od Dišenove mišićne distrofije, kao i prevenciji i dugoročnom lečenju. Na konferenciji je bio i dr Džihan Abazović koji je održao predavanje na
temu “ Dišenova mišićna distrofija – genske terapije i terapije matičnim ćelijama”. U svom izlaganju dr Dzihan Abazović je govorio o novim terapijskim pristupima koji se mogu koristiti u lečenju ovog stanja. Govorio je o primeni matičnih ćelija iz različitih izvora i njihovom regenerativnom potencijalu u terapiji DMD.
Takođe, deo predavanja je bio posvećen i primeni različitih genskih terapija koje su do sada odobrene od strane Američke administracije za hranu i lekove (FDA). Pored toga, govorilo se i o novim genskim terapijama koje imaju veliki potencijal za lečenje DMD. Genske terapije su savremeni pristup u lečenju različitih oboljenja, a njihova primena se zasniva na korekciji defektnih gena koji su odgovorni za razvoj bolesti. Ćelijske i genske terapije predstavljaju obećavajući pristup u lečenju Dišenove mišićne distrofije. Dosadašnja istraživanja su pokazala da primena ovih terapije može potencijalno poboljšati funkciju mišićnih ćelija i smanjiti simptome ove progresivne bolesti.